当前位置:美股

信达生物将在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上大会发布信迪利单抗及其他管线的多项最新临床数据

  美国旧金山和中国苏州2021年8月30日 /美通社/ -- 信达生物制药团体(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、出产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢、眼科疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司公布将在于9月16日至21日举办的2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会发布多项临床数据,包罗信迪利单抗食管癌和胃癌3期临床数据的首次颁发,以及IBI310(抗CTLA-4单克隆抗体)和pemigatinib[1](研发代号IBI375,FGFR1/2/3抑制剂)相关的临床数据。大会宣布摘要如下:

  肿瘤规模:食管癌
标题:信迪利单抗连系化疗比拟化疗一线治疗晚期或转移性食管鳞癌的3期临床研究的期中阐明功效(ORIENT-15)
陈诉范例:mini口头陈诉
摘要编号:LBA52
研究者:沈琳 传授(北京大学肿瘤医院)

  肿瘤规模:胃癌
标题:信迪利单抗连系化疗比较慰藉剂连系化疗一线治疗不行切除或转移性胃及胃食管团结部腺癌的3期随机比较研究的期中阐明功效(ORIENT-16)
陈诉范例:mini口头陈诉
摘要编号:LBA53
研究者:徐建明 传授 (解放军总医院第五医学中心肿瘤科)

  肿瘤规模:玄色素瘤
标题:IBI310单药及连系信迪利单抗治疗晚期玄色素瘤受试者: 1期研究功效更新
陈诉范例:壁报陈诉 
摘要编号:1516
研究者:郭军 传授(北京大学肿瘤医院)

  肿瘤规模:胆管癌
标题:FGFR2基因融合/重排在中国肝内胆管癌患者中的现况观测阐明
陈诉范例:壁报陈诉 
摘要编号:2064
研究者:周俭 传授(复旦大学隶属中山医院)
肿瘤规模:胆管癌

  标题:Pemigatinib治疗伴FGFR2融合/重排的中国胆管癌患者的疗效和安详性阐明
陈诉范例:壁报陈诉 
摘要编号:1810
研究者:周俭 传授(复旦大学隶属中山医院)

  [1] Pemigatinib(一种酪氨酸激酶抑制剂)由Incyte和信达生物配合开拓,信达生物认真中国大陆、香港、澳门和台湾地域的贸易化

  关于信达生物

  “始于信,达于行”,开拓出老黎民用得起的高质量生物药,是信达生物的抱负和方针。信达生物创立于2011年,致力于开拓、出产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港连系生意业务所有限公司主板上市,股票代码:01801。

  自创立以来,公司凭借创新成就和国际化的运营模式在浩瀚生物制药公司中脱颖而出。成立起了一条包罗25个新药品种的产物链,包围肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病规模,个中6个品种入选国度“重大新药创制”专项。公司已有5个产物(信迪利单抗打针液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®;贝伐珠单抗生物雷同药,商品名:达攸同®,英文商标:BYVASDA®;阿达木单抗生物雷同药,商品名:苏立信®,英文商标:SULINNO®;利妥昔单抗生物雷同药,商品名:达伯华®,英文商标:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制剂,商品名:达伯坦®,英文商标:PEMAZYRE®)得到核准上市,1个产物上市申请被NMPA受理,信迪利单抗在美国的上市申请获FDA受理,5个品种进入III期或要害性临床研究,别的尚有14个产物已进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月乐成进入国度医保目次,成为全国首个,也是当年独一一个进入国度医保目次的PD-1抑制剂。

  信达生物已组建了一支具有国际先历程度的高端生物药开拓、财富化人才团队,包罗浩瀚海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际相助方告竣计谋相助。信达生物但愿和各人一起尽力,提高中国生物制药财富的成长程度,以满意黎民用药可及性和人民对生命康健优美愿望的追求。详情请会见公司网站:或公司领英账号。

  前瞻性声明

  本通告所宣布的信息中大概会包括某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在利用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“规划”及其他雷同词语举办表述时,凡与本公司有关的,均属于前瞻性表述。本公司并无义务不绝地更新这些预测性告诉。

  这些前瞻性表述是基于本公司打点层在做出表述时对将来事务的现有观点、假设、期望、预计、预测和领略。这些表述并非对将来成长的担保,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本公司的节制范畴,难以估量。因此,受我们的业务、竞争情况、政治、经济、法令和社会环境的将来变革及成长的影响,实际功效大概会与前瞻性表述所含资料有较大不同。

  • 关注微信

猜你喜欢

微信公众号